Liquidimplant®
Liquidimplant®
Dermal Filler mit 25mg/ml Hyaluronsäure | Hergestellt in Deutschland | Kohäsives Gel | BD Glasspritze | TSK Nadeln | 90% quervernetzt
Liquidimplant® ist eine Familie von Dermal Fillern (SubCutis, Cutis und Labium), die für die Behandlung von Lipoatrophie im Gesicht geeignet sind.
Liquidimplant® kann zur Wiederherstellung des Gesichtsvolumens und der Gesichtskonturen verabreicht werden. Je nach betroffenem Gesichtsbereich können sie in der mittleren und vorderen Gesichtsregion (einschließlich der infra- und supraorbitalen Regionen), im perioralen Bereich (einschließlich der Lippen) und am Kinn eingesetzt werden.
Liquidimplant® ist in drei verschiedenen Versionen erhältlich, um die Behandlung von Volumen- und Konturverlusten im Gesicht in unterschiedlichem Ausmaß und in verschiedenen Gesichtsregionen zu ermöglichen.
Liquidimplant® wird zu 100% in Deutschland hergestellt.
Liquidimplant® Cutis
Liquidimplant® SubCutis
Liquidimplant® Labium
Liquidimplant® Labium ist für die Anwendung in empfindlicheren Gesichtsregionen vorgesehen, wie z. B. der perioralen Region, einschließlich der Lippen.
Anweisungen und Hinweise
Liquidimplant® ist ein injizierbares, raumfüllendes rekonstruktives Material, das aus Hyaluronsäuregel besteht und für die Behandlung von Lipoatrophie im Gesicht angezeigt ist. Es kann zur Wiederherstellung des Volumenverlustes im subkutanen Fettgewebe des Gesichts und/oder zur Korrektur von Konturdefekten und anatomischen Deformationen verabreicht werden.
Dermal Filler mit 25mg/ml (90% quervernetzt) Hyaluronsäure Hergestellt in Deutschland | Kohäsives Gel BD Glasspritze | TSK Nadeln
Key information
Da alle Liquidimplant-Produkte nicht-tierische Filler sind, die mittels Bio-Fermentation hergestellt werden, ist das Risiko für allergische Reaktionen minimiert. Liquidimplant übertrifft die höchsten Reinheitsstandards für Hyaluronsäure und ist daher für den menschlichen Gebrauch äußerst sicher und nicht pathogen. Folgende Tests wurden mit besonderer Genauigkeit durchgeführt, um diese Sicherheit und Wirksamkeit zu beweisen.
– B- Biokompatibilität
– Zytotoxizität
– Sensibilisierung
– PH
– Intrakutane Reaktivität
– Osmolalität
– Sterilität
– BDDE – Rückstände
– Akute und subchronische Toxizität
Medizinprodukterecht
WICHTIGE HINWEISE:
Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Ärzte, Heilpraktiker sowie Kosmetiker mit Heilpraktikerausbildung erfolgen.
Gem. § 3 Abs. 2 Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) gehören zu den Angehörigen der Fachkreise Angehörige der Heilberufe, Angehörige des Heilgewerbes oder Angehörige von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen, sowie sonstige Personen, die Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufs in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden.