novacutis dermal filler manufacturer

Liquidimplant®

Liquidimplant®

Hyaluronic acid dermal filler injectable gels

Liquidimplant® ist eine Familie von Dermal Fillern (SubCutis, Cutis und Labium), die für die Behandlung von Lipoatrophie im Gesicht geeignet sind.

Liquidimplant® kann zur Wiederherstellung des Gesichtsvolumens und der Gesichtskonturen verabreicht werden. Je nach betroffenem Gesichtsbereich können sie in der mittleren und vorderen Gesichtsregion (einschließlich der infra- und supraorbitalen Regionen), im perioralen Bereich (einschließlich der Lippen) und am Kinn eingesetzt werden.

Liquidimplant® ist in drei verschiedenen Versionen erhältlich, um die Behandlung von Volumen- und Konturverlusten im Gesicht in unterschiedlichem Ausmaß und in verschiedenen Gesichtsregionen zu ermöglichen.

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Liquidimplant® Cutis

Liquidimplant® Cutis ist für die Behandlung von geringerem Volumen- und Konturverlust vorgesehen, wie er typischerweise im Bereich der Nasolabialfalten, der Augenbrauen und der infra- oder supraorbitalen Region des Gesichts auftritt.
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Liquidimplant® SubCutis

Liquidimplant® SubCutis ist für die Behandlung von höhergradigem Volumen- und/oder Konturverlust vorgesehen und kann zur Augmentation und/oder Konturierung der Wangen-, Kiefer- und Kinnregion verwendet werden.
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Liquidimplant® Labium

Liquidimplant® Labium ist für die Anwendung in empfindlicheren Gesichtsregionen vorgesehen, wie z. B. der perioralen Region, einschließlich der Lippen.

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Anweisungen und Hinweise

Liquidimplant® ist ein injizierbares, raumfüllendes rekonstruktives Material, das aus Hyaluronsäuregel besteht und für die Behandlung von Lipoatrophie im Gesicht angezeigt ist. Es kann zur Wiederherstellung des Volumenverlustes im subkutanen Fettgewebe des Gesichts und/oder zur Korrektur von Konturdefekten und anatomischen Deformationen verabreicht werden.

Key information

Hyaluronsäure ist eine natürliche in jedem menschlichen Körper vorhandene Kette an Polysacchariden. Sie ist dazu in der Lage in hohem Maße Wasser zu binden und sorgt so für die Hydration und Elastizität der Haut. Begünstigt werden außerdem die Verbindungen mehrerer Hyaluronsäure-Polymerketten. Auf der anderen Seite werden weniger effiziente Verbindungen zwischen gleichen Ketten minimiert. Dies ist dem fortschrittlichen Quervernetzungsprozess der Liquidimplant-Reihe zu verdanken. Der Vernetzungsgrad wird dann so gewählt, dass er ein gewünschtes Maß an Haltbarkeit in der Haut bietet. Die Optimierung all dieser Eigenschaften sorgt für einen dermalen Filler mit überlegener Leistung und erhöhter Patientenzufriedenheit.

Da alle Liquidimplant-Produkte nicht-tierische Filler sind, die mittels Bio-Fermentation hergestellt werden, ist das Risiko für allergische Reaktionen minimiert. Liquidimplant übertrifft die höchsten Reinheitsstandards für Hyaluronsäure und ist daher für den menschlichen Gebrauch äußerst sicher und nicht pathogen. Folgende Tests wurden mit besonderer Genauigkeit durchgeführt, um diese Sicherheit und Wirksamkeit zu beweisen.

– B- Biokompatibilität
– Zytotoxizität
– Sensibilisierung
– PH
– Intrakutane Reaktivität
– Osmolalität
– Sterilität
– Rest-BDDE
– Akute und subchronische Toxizität

Durch die hohe Verträglichkeit von Liquidimplant mit menschlichem Gewebe kann es in die Dermis injiziert werden, ohne die empfindlichen homöostatischen Prozesse der Haut zu stören. Aufgrund des Vorhandenseins von natürlich vorkommenden Hyaluronidasen zerfallen selbst diese langlebigen, fortgeschrittenen Füllstoffprodukte und werden auf natürliche Weise vom Körper geklärt. Bei korrekter Injektion findet keine Migration von der Implantationsstelle statt.
Die langanhaltende Wirkung eines jeden Hyaluronsäure-Fillers ist direkt und proportional auf die Konzentration und den Grad der Quervernetzung des Fillers zurückzuführen. Nach der Injektion wird Hyaluronsäure durch Hyaluronidasen allmählich abgebaut und vom Körper beseitigt. Die Vernetzungstechnologie von Liquidimplant gewährleistet langanhaltende Ergebnisse, ohne die Viskosität der Produkte zu beeinträchtigen. Das Produkt kann also nach wie vor einfach injiziert werden. Alles in allem macht diese innovative Technik Liquidimplant zu einer einzigartigen und langlebigen Produktlinie.
Die Liquidimplantprodukte lassen sich sehr einfach injizieren. Dank unserer Technologie kann das selbst hochviskose Liquidimplant SubCutis problemlos mit feinen Nadeln injiziert werden, ohne dass die Integrität des Gels beeinträchtigt wird. Das ergonomische Design unserer Spritzen sorgt für mehr Benutzerfreundlichkeit und ermöglicht dem Arzt einen wesentlich höheren Komfort bei der Injektion.

Medizinprodukterecht

WICHTIGE HINWEISE:

Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Ärzte, Heilpraktiker sowie Kosmetiker mit Heilpraktikerausbildung erfolgen.

Gem. § 3 Abs. 2 Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) gehören zu den Angehörigen der Fachkreise Angehörige der Heilberufe, Angehörige des Heilgewerbes oder Angehörige von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen, sowie sonstige Personen, die Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufs in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden.

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Wichtige Sicherheitshinweise für Füllstoffinjektionen

Wichtige Sicherheitshinweise

Patienten mit schweren Allergien gegen Medikamente, die zuvor im Krankenhaus behandelt werden mussten, sollten keine Füllstoffe injiziert werden. Die Produkte sollten in die Haut, unter die Haut oder in die Lippen injiziert werden. Solange Hautprobleme wie beispielsweise Wunden, Pickel, Hautausschläge, Nesselsucht, Zysten oder Infektionen bekannt sind, sollten die Injektionen verschoben werden. Nach der Behandlung haben Sie möglicherweise leichte Schmerzen, in einigen Fällen Blutergüsse oder Schwellungen, Rötungen und seltener Druckschmerz. Diese sind normalerweise mild und treten in den Nasolabialfalten 3 bis 7 Tage auf und bis zu 5 Tage in den Lippen auf. Um Blutergüsse und Blutungen zu vermeiden, sollten Sie die Produkte nicht verwenden, wenn Sie kürzlich Arzneimittel zur Blutverdünnung oder zur Verhinderung von Blutgerinnung genommen haben. Die Produkte dürfen nicht während der Schwangerschaft, während der Stillzeit oder bei Patienten unter 18 Jahren verwendet werden. Unsere Referenzärzte empfehlen, das Behandlungsvolumen in Falten (z. B. Nasolabialfalten) auf 2 mg / ml und auf 2 mg / ml pro Lippe zu begrenzen, da größere Mengen die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Nebeneffekte erhöhen können.